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Nome
DIAGNOSTICO MOLECULAR PARA SURDEZ CONGENITA
Palavra-chave
Estudo Molecular da CONEXINA 26
Estudo Molecular da mutação 35 del G
Estudo Molecular da mutação 167T
Gene GJB2
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O gene da conexina 26 é o principal envolvido na perda neurosensorial da audição. Este estudo detecta a mutação 35 del G (ou 30 del G) que consiste na principal mutação no gene da conexina.